Lazcluze 80mg Janssen 60 viên (Lazertinib)

Thành phần

• Lazertinib: 80mg

Công dụng (Chỉ định)

• Lazcluze là chất ức chế kinase được chỉ định kết hợp với amivantamab để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn có đột biến mất đoạn exon 19 trên thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) hoặc đột biến thay thế L21R trên exon 858, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.

Liều dùng

• Liều dùng khuyến cáo của Lazcluze là 240mg uống một lần mỗi ngày cùng hoặc không cùng thức ăn, dùng kết hợp với amivantamab.
• Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
• Dùng Lazcluze bất kỳ lúc nào trước khi dùng amivantamab khi dùng cùng ngày.
• Tham khảo thông tin kê đơn amivantamab để biết thông tin về liều dùng amivantamab được khuyến cáo.
• Sử dụng thuốc chống đông dự phòng để ngăn ngừa các biến cố huyết khối tắc mạch tĩnh mạch (VTE) trong bốn tháng đầu điều trị.

Cách dùng

• Dùng đường uống.

Quá liều

• Chưa có báo cáo.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

• Các tác dụng phụ thường gặp nhất của Lazcluze (kết hợp với amivantamab) bao gồm phát ban, mệt mỏi, tiêu chảy, táo bón, buồn nôn, COVID-19, lở miệng, chảy máu, nhiễm trùng da quanh móng, phản ứng liên quan đến truyền dịch (đối với Rybrevant), đau cơ và khớp, chán ăn, sưng chân, tay, mặt hoặc toàn thân (phù nề), cảm giác bất thường trên da như ngứa ran hoặc kiến ​​bò (dị cảm), da khô hoặc ngứa, và những thay đổi trong xét nghiệm máu. Những tác dụng phụ này xảy ra ở 20% hoặc hơn số bệnh nhân khi sử dụng kết hợp với amivantamab.

Tương tác với các thuốc khác

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Người lái xe và vận hành máy móc

Bảo quản

• Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.